Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsyramonohydrat - fractures, bone; cancer - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer, ryggradskompression, strålning eller operation till ben eller tumörinducerad hyperkalcemi) hos vuxna patienter med avancerade maligniteter som involverar ben. behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiska medel - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - tablett - 10 mg - metotrexatdinatrium 10,96 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 10 mg - metotrexatdinatrium 10,968 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 10 mg - metotrexatdinatrium 10,968 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 mg/ml - metotrexatdinatrium 10,96 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 12,5 mg - metotrexatdinatrium 13,71 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 15 mg - metotrexatdinatrium 16,452 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 15 mg - metotrexatdinatrium 16,452 mg aktiv substans - metotrexat